La composición de los gases de combustión y el exceso de aire se evalúan combinando el análisis de gases con balances de materia y elementos alrededor de la unidad de combustión. En una planta piloto, los operadores suelen medir las concentraciones de gases de combustión secos de CO₂, O₂, CO, SO₂ y N₂ utilizando un aparato Orsat o analizadores de gases continuos. Luego, calculan el requerimiento teórico de oxígeno a partir de la composición del combustible y lo comparan con el oxígeno real suministrado en el aire de combustión.
Conclusión clave: El análisis de los gases de combustión indica cuánto oxígeno queda después de la combustión, mientras que los datos de flujo de combustible y aire establecen el requerimiento teórico. Comparar el aire real suministrado con el aire estequiométrico, y verificar el resultado con la composición medida de los gases de combustión, proporciona el porcentaje de exceso de aire y verifica el balance de materia de la combustión.
Establecimiento de la base de combustión
Definir la composición del combustible
El análisis comienza con la composición del combustible seco o tal como se recibe. El balance debe identificar el carbono, hidrógeno, azufre, oxígeno ya ligado en el combustible, humedad, cenizas y cualquier nitrógeno u otros constituyentes relevantes.
Para combustibles gaseosos, la composición puede expresarse como fracciones molares de metano, etano, hidrógeno, monóxido de carbono, dióxido de carbono y otros componentes. Para combustibles sólidos o líquidos, el análisis elemental se expresa comúnmente como porcentajes en masa de carbono, hidrógeno, oxígeno, azufre, nitrógeno, cenizas y humedad.
Seleccionar una base consistente
El cálculo se realiza sobre una base definida, como 100 kmol de combustible, 100 kg de carbón o un período de operación medido de la planta piloto. Todas las cantidades de combustible, aire, gases de combustión y residuos deben utilizar la misma base.
El análisis también distingue entre gases de combustión húmedos, que incluyen vapor de agua, y gases de combustión secos, de los cuales se ha eliminado el agua. La mayoría de los resultados de Orsat y de gases de chimenea se reportan en base seca.
Cálculo del requerimiento teórico de oxígeno
Aplicar la estequiometría de combustión completa
El requerimiento teórico de oxígeno se calcula para la oxidación completa a los estados de oxidación esperados más altos:
- El carbono se convierte en CO₂.
- El hidrógeno se convierte en H₂O.
- El azufre se convierte en SO₂.
Para un combustible que contiene carbono elemental, hidrógeno, azufre y oxígeno, el oxígeno neto requerido se escribe comúnmente en base másica como:
[ n_{O_2,\text{net}}
n_C+\frac{n_H}{4}+n_S-\frac{n_O}{2} ]
Aquí, (n_C), (n_H), (n_S) y (n_O) son las cantidades de carbono, hidrógeno, azufre y oxígeno ligado al combustible expresadas en unidades atómicas consistentes.
El oxígeno ligado al combustible se resta porque contribuye a la oxidación. El requerimiento teórico se basa en la combustión completa, por lo que el monóxido de carbono medido o el combustible sin quemar no redefinen el requerimiento teórico de oxígeno.
Convertir el requerimiento de oxígeno a aire estequiométrico
Para el aire seco ordinario, el oxígeno es aproximadamente el 21% en volumen, o fracción molar, siendo el nitrógeno la mayor parte del resto. Por lo tanto:
[ n_{\text{air,stoich}}
\frac{n_{O_2,\text{stoich}}}{y_{O_2,\text{air}}} ]
Es importante utilizar la composición real del aire adecuada cuando la planta piloto utiliza aire enriquecido con oxígeno, gases de combustión reciclados, aire humidificado u otro oxidante.
Medición de la composición de los gases de combustión
Uso de Orsat o análisis instrumental
Un analizador Orsat tradicional mide los constituyentes de los gases de combustión secos absorbiendo selectivamente dióxido de carbono, oxígeno y, a veces, monóxido de carbono. El nitrógeno se obtiene comúnmente por diferencia:
[ y_{N_2}
1-y_{CO_2}-y_{O_2}-y_{CO}-y_{\text{other}} ]
Las plantas piloto modernas suelen utilizar analizadores continuos basados en técnicas como la medición paramagnética de oxígeno, la medición infrarroja de dióxido de carbono y monóxido de carbono, o la medición ultravioleta de dióxido de azufre.
Reportar la base y las condiciones de muestreo
Un resultado de gases de combustión debe indicar si las concentraciones están en base seca o húmeda, si son fracciones volumétricas o molares, y la temperatura y presión de muestreo. Las líneas de muestreo pueden requerir filtración, enfriamiento, control de condensación y corrección de humedad.
Un muestreo deficiente puede producir resultados engañosos. El agua condensada, las fugas, la carga de partículas, la sensibilidad cruzada del analizador o una ubicación de muestreo no representativa pueden distorsionar la composición aparente del gas.
Interpretar los componentes principales
El CO₂ indica la oxidación del carbono y es útil para verificar el balance de carbono. Una concentración baja de CO₂ puede resultar de un exceso de aire alto, combustión incompleta, dilución del combustible o carbono no representado en el gas muestreado.
El O₂ representa el oxígeno que queda después de las reacciones de combustión. Es el indicador de gases de combustión más utilizado para controlar el exceso de aire, pero debe interpretarse junto con las mediciones de CO y combustible sin quemar.
El CO y los hidrocarburos residuales indican una combustión incompleta. Su presencia puede resultar de aire insuficiente, mala mezcla de combustible-aire, tiempo de residencia inadecuado, baja temperatura u operación inestable del quemador.
El SO₂ está relacionado principalmente con la conversión de azufre y ayuda a evaluar los balances de azufre y el tratamiento de gases ácidos aguas abajo. El nitrógeno es mayormente arrastrado desde el aire de combustión, aunque la formación de nitrógeno ligado al combustible y óxidos de nitrógeno puede requerir un análisis adicional.
Determinación del porcentaje de exceso de aire
Calcularlo a partir de datos de flujo de aire
Si se mide la alimentación de aire real, el porcentaje de exceso de aire es:
[ %\text{ excess air}
\frac{n_{\text{air,actual}}-n_{\text{air,stoich}}} {n_{\text{air,stoich}}} \times 100 ]
Equivalentemente, utilizando el oxígeno suministrado por el aire:
[ %\text{ excess air}
\frac{n_{O_2,\text{actual}}-n_{O_2,\text{stoich}}} {n_{O_2,\text{stoich}}} \times 100 ]
El coeficiente de exceso de aire es:
[ \lambda
\frac{n_{\text{air,actual}}}{n_{\text{air,stoich}}}
1+\frac{%\text{ excess air}}{100} ]
Por lo tanto, un 15% de exceso de aire corresponde a (\lambda=1.15).
Estimarlo a partir del oxígeno en gases de combustión secos
Para una combustión completa con aire ordinario y oxígeno despreciable en el combustible, una aproximación común basada en el oxígeno de los gases de combustión secos es:
[ %\text{ excess air} \approx \frac{y_{O_2,\text{dry}}} {0.21-y_{O_2,\text{dry}}} \times 100 ]
Esta relación asume que el oxígeno medido es el indicador principal del oxidante en exceso y que se conoce la composición del aire.
La aproximación se vuelve menos confiable cuando hay monóxido de carbono, combustible sin quemar, enriquecimiento de oxígeno, fugas de aire, recirculación de gases de combustión o una cantidad significativa de oxígeno ligado al combustible.
Verificación cruzada con un balance de materia completo
El procedimiento más sólido en una planta piloto compara dos estimaciones independientes:
- Calcular el aire teórico a partir del análisis elemental del combustible.
- Calcular el aire real a partir del flujo de aire medido.
- Analizar los gases de combustión secos.
- Reconstruir la corriente de salida utilizando balances de carbono, hidrógeno, azufre, oxígeno y nitrógeno.
- Comparar las composiciones calculadas y medidas.
La concordancia respalda la validez de los datos operativos. Una discrepancia sustancial puede indicar error del analizador, infiltración de aire, composición de combustible inexacta, residuos sólidos no medidos o combustión incompleta.
Comprensión de las compensaciones
Muy poco aire causa combustión incompleta
Operar por debajo del requerimiento de aire estequiométrico puede producir CO, hollín, humo, hidrógeno, metano u otros hidrocarburos sin quemar. También reduce el calor recuperable porque parte de la energía química del combustible permanece en el escape o en los residuos.
Las lecturas bajas de oxígeno por sí solas no prueban una operación eficiente. Un gas de combustión con bajo O₂ acompañado de CO elevado puede indicar deficiencia de oxígeno o mala mezcla.
Demasiado aire reduce la eficiencia térmica
El exceso de aire ayuda a promover la combustión completa, pero también aumenta el volumen de nitrógeno y oxígeno no utilizado que debe calentarse en el horno. Estos gases salen por la chimenea y se llevan calor sensible del proceso.
Por lo tanto, un exceso de aire puede reducir la eficiencia térmica, aumentar los requisitos de ventiladores y conductos, y diluir las concentraciones de contaminantes. El punto de operación adecuado es el nivel de exceso de aire más bajo que mantenga una combustión estable y completa, y satisfaga los requisitos de seguridad y emisiones.
Las fugas de aire pueden corromper el cálculo
El aire que ingresa a través de sellos del horno, puertos de inspección, juntas de conductos o puntos de muestreo aumenta el oxígeno medido en los gases de combustión sin representar necesariamente el aire de combustión suministrado al quemador. Esto puede hacer que el exceso de aire calculado parezca más alto de lo que sugiere el ajuste del quemador.
Por lo tanto, los balances de la planta piloto deben distinguir entre aire de combustión y aire de dilución no controlado siempre que sea posible.
La humedad y el punto de rocío deben considerarse
La humedad del combustible y el agua formada por la combustión del hidrógeno aparecen en los gases de combustión húmedos, pero están ausentes en los resultados secos de Orsat. Esta distinción es importante al convertir las concentraciones medidas en caudales totales o al realizar un balance de oxígeno.
Los gases de combustión también deben permanecer por encima de su punto de rocío de agua o ácido relevante en el equipo de recuperación de calor, a menos que la condensación se gestione intencionalmente. Los combustibles que contienen azufre pueden crear condensado ácido y riesgos de corrosión cuando los óxidos de azufre y el agua se condensan juntos.
Cómo aplicar esto a su planta piloto
El método adecuado depende del propósito del experimento y la instrumentación disponible.
- Si su enfoque principal es la eficiencia de combustión: Mida O₂, CO₂ y CO secos de forma continua, calcule el aire teórico a partir de la composición del combustible y opere con el exceso de aire mínimo que mantenga el CO y el combustible sin quemar en niveles aceptables.
- Si su enfoque principal es la verificación del balance de materia: Utilice una base de combustible fija, mida los caudales de aire y gases de combustión, analice el gas seco y cierre los balances de carbono, hidrógeno, azufre, oxígeno y nitrógeno.
- Si su enfoque principal es el control del quemador o del horno: Utilice el O₂ de los gases de combustión como indicador de control, pero valídelo frente al CO, las fugas de aire, el flujo de combustible y la calibración periódica del analizador.
- Si su enfoque principal es el tratamiento de emisiones o escapes: Realice un seguimiento de CO₂, CO, SO₂, oxígeno, humedad y contaminantes relevantes en una base seca o húmeda claramente establecida antes de dimensionar o evaluar depuradores y otros equipos de tratamiento.
Una evaluación confiable del exceso de aire requiere tanto una medición precisa de los gases de combustión como un balance de combustión estequiométricamente consistente.
Tabla resumen:
| Área de evaluación | Método clave | Consideraciones principales |
|---|---|---|
| Base de combustible | Analizar carbono, hidrógeno, azufre, oxígeno, humedad y cenizas | Usar una base de masa o molar consistente |
| Oxígeno teórico | Aplicar estequiometría de combustión completa | Restar el oxígeno ligado al combustible |
| Aire estequiométrico | Dividir la demanda de oxígeno por la fracción de oxígeno del aire | Ajustar para aire enriquecido, humidificado o reciclado |
| Análisis de gases de combustión | Medir O₂, CO₂, CO, SO₂ y N₂ secos | Indicar base seca o húmeda y condiciones de muestreo |
| Exceso de aire por datos de flujo | Comparar aire real con aire estequiométrico | % exceso = (aire real - aire estequiométrico) / aire estequiométrico x 100 |
| Exceso de aire por O₂ | Usar concentración de oxígeno en gases de combustión secos | Aproximación: O₂ / (0.21 - O₂) x 100 |
| Verificación de balance | Reconciliar carbono, hidrógeno, azufre, oxígeno y nitrógeno | Comprobar fugas, errores de analizador, humedad y combustible sin quemar |
| Compensación operativa | Minimizar exceso de aire manteniendo combustión completa | Monitorear O₂ junto con CO e hidrocarburos sin quemar |
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